FASTLINE FIA AMH

O FASTLINE FIA AMH é um imunoensaio fluorescente para a detecção quantitativa do hormônio Anti-Mulleriano (AMH), em amostras de sangue total, soro ou plasma. Ideal para laboratórios, clínicas e hospitais que necessitam de resultados rápidos e precisos.

Registro Anvisa: 80105220170

Especificação

Leitura automatizada

Tecnologia EUROPIUM/INTEGRAÇÃO LIS/LABORATÓRIO

Amostra: Sangue total, soro ou plasma

Resultados: 15 minutos

Precisão: Desvio ≤ ± 15%

Intervalo de Detecção: 0.05 – 25 ng/mL

Como usar
  • Preparação:
    • Certifique-se de que o teste e a amostra estão à temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
    • Separe todos os materiais necessários.
  • Aplicação da Amostra:
    • Coloque o dispositivo de teste em uma superfície plana e limpa.
    • Siga o procedimento de uso conforme indicado nas instruções de uso do produto.
  • Tempo de Espera:
    • Existem diferentes modos de teste para o FASTLINE FIA READER. Consulte o manual de operação do analisador para obter detalhes.
  • Leitura dos Resultados:
    • Consulte o Manual de operação do FASTLINE FIA READER (FFR 1111; FFR 1106; FFR 1112), para obter instruções completas sobre o uso do teste. A calibração do analisador deve ser feita com a inserção do Cartão ID antes da leitura do teste.
  • Descarte:
    • Após a leitura, descarte o dispositivo de teste e os materiais utilizados de acordo com as normas de descarte de resíduos biológicos.
Recursos adicionais
  • Armazenamento:
    • Mantenha os kits de teste armazenados entre 4°C e 30°C, protegidos da luz solar direta e da umidade. Não congele.
  • Interpretação de Resultados:
    • O resultado é calculado pelo analisador e exibido na tela. Para obter informações adicionais, consulte o manual de operação do FASTLINE FIA READER utilizado.
  • Garantia de Qualidade:
    • Todos os lotes de testes FASTLINE FIA passam por rigorosos controles de qualidade para garantir precisão e consistência nos resultados.
  • Compatibilidade:
    • Consulte as instruções de uso do produto para detalhes sobre os tipos de amostras aceitáveis e os procedimentos de coleta.

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